载脂蛋白AⅠ简介
目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 载脂蛋白AⅠ医学检查 4.1 检查名称 4.2 载脂蛋白AⅠ的别名 4.3 分类 4.4 原理 4.5 试剂 4.6 操作方法 4.6.1 免疫透射比浊法 4.6.2 火箭电泳法 4.7 正常值 4.8 临床意义 4.9 附注 4.9.1 免疫透射比浊法： 4.9.2 火箭电泳法： 4.10 相关疾病 1 拼音 zǎi zhī dàn bái AⅠ 2 英文参考 apolipoprotein AI APOAⅠ 3 概述 载脂蛋白是血浆脂蛋白部分各类脂蛋中均含有一种和几种不同特异性载脂蛋白。目前已经发现的载脂蛋白有20余种。其中主要有aPOA1、AⅡ、B100、B48、CⅠ、CⅡ、CⅢ、D、E等。 4 载脂蛋白AⅠ医学检查 4.1 检查名称 载脂蛋白AⅠ 4.2 载脂蛋白AⅠ的别名 APOAⅠ 4.3 分类 血液生化检查 > 脂类测定 4.4 原理 （1）免疫透射比浊法：血清apoAⅠ与试剂中的特异性抗人apoAⅠ抗体相结合，形成不溶性免疫复合物，使反应液产生混浊，以光度计在波长340nm测出吸光度，代表混浊程度，浊度高低反映血清标本中apoAⅠ的含量，后者可由校准血清所作校准曲线读出。 试剂中聚乙二醇（PEG）有促进抗原抗体反应的作用。apoAⅠ主要存在于HDL颗粒表面，血清稀释及表面活性剂有助于HDL apoAⅠ抗原位点的暴露，使之能充分地与特异性抗体起反应，表面活性剂还可减轻血清空白浊度。 （2）火箭电泳法：火箭免疫电泳法是单向免疫扩散法的一种改进，通过应用直流电（稳压稳流）使抗原（apoAⅠ和B）在含有特异性抗体的琼脂糖凝胶中扩散，pH 8.6时抗原向阳极移动，在泳动途中与凝胶中的抗体反应，逐渐形成类似火箭的沉淀峰。其峰高（或峰面积）与抗原浓度成正比，故可作抗原定量。 4.5 试剂 （1）免疫透射比浊法： ①样品稀释剂：pH 7.4的磷酸盐缓冲液（0.01mol/L磷酸盐中含0.15mol/L氯化钠），内含PEG6000 40g/L及表面活性剂适量（选用聚氧乙烯月桂醚类，如Thesit或Tween20），用GS玻芯漏斗抽滤后用。本试剂的吸光度A340nm＜0.05，在2～6℃冰箱中可存放半年。如半年后A值仍＜0.05，可继续应用，如＞0.05可按上述条件抽滤后再用。 ②羊或兔抗人apoAⅠ抗血清：原血清效价以1∶32～1∶64为宜。抗血清可用含PEG6000的磷酸盐缓冲液（不含表面活性剂）或用硫酸铵沉淀法纯化。抗血清应用液浓度因各批抗血清的效价及免疫亲和力而异（应按试剂盒说明书，临用前稀释）。抗血清中含防腐剂，在2～6℃冰箱中可存放半年。原血清（冻干）在低温冰箱中（－20℃以下）可贮存数年。 ③参考血清：现在已有国际标准，即WHO apoAⅠ参考物质SPI01（冻干血清）。符合国际标准的校准血清由卫生部北京老年医学研究所提供。 校准血清保存在－20℃以下，至少稳定半年，化冻后必须彻底混匀后才能应用。最好备有高、中、低浓度（例如apoAⅠ 2.0，1.3与0.6g/L左右）的校准血清各1份。便于作校准曲线。 （2）火箭电泳法： ①巴比妥缓冲液，离子强度0.05，pH8.6。 ②10g/L琼脂糖（标准电内渗）用巴比妥缓冲液配制，加热溶化，混合后，分装10ml/管，冷后4℃贮存。 ③0.15mol/L NaCl溶液。 ④兔（或羊）抗人apoAⅠ抗血清（效价不低于1∶16）及apoB抗血清（效价不低于1∶32）。 ⑤校准血清（同比浊法）。 ⑥染色液：考马斯亮蓝R250 0.25g溶于甲醇45ml中，加入冰醋酸10ml及水45ml，混合，溶后备用。 ⑦脱色液：每升含冰醋酸50ml及甘油100ml。 4.6 操作方法 4.6.1 免疫透射比浊法 ①标本应是及时分离的空腹血清，可密封存放在2～6℃冰箱中，1周内测定，－20℃可存放半年。 ②用全自动分析仪时，应根据不同仪器设计参数，合理选择抗原抗体比例及反应时间。也可作速率法散射比浊测定apoAⅠ如用Beckman比浊仪ICS或protein array system）。 ③手工法所用仪器：精密光度计，具有340nm滤光片（或分光器），样品池体积以0.5ml为宜（为节省抗血清），最好用流动杯，样品稀释最好用稀释器、经校正的加样器。 ④标本处理：将血清标本及质控血清各用样品稀释剂作1∶200稀释，即先作1∶20稀释（5.Oμl血清＋95μl稀释剂）后，再作1∶10稀释（多余的1∶20血清作测定apoB用）。然后按表1操作。 质控同上处理。 混匀后，25～37℃放置30min，在波长340nm比浊，根据UUB的A值，在标准曲线上读出结果。 本法批间CV＜5%。 ⑤校准曲线：在手工与半自动操作中每批测定均需作校准曲线，可将校准血清稀释成1∶100、1∶200、1∶300和1∶400等4种浓度，与标本同样操作，根据定值计算出每个标准管apoAⅠ浓度，以浓度（X）与其相应的A值（Y）作图（用直线回归计算），基本上成直线，但在Y轴上有一定截距，所以不能用单点标准。操作准确时浓度与A值的相关系数应在0.985以上。 如有高、中、低浓度的三份校准血清时，可与标本同样操作，做三点定标，也可作五点定标（即高、中浓度的血清等量混合，及中、低浓度的血清等量混合，成为另两份校准血清）。 本法线性范围：0.4～2.5g/L。 附注： ①关于抗血清：比浊测定与其他方法相比对抗血清的要求更高。比浊法以用多克隆抗体为宜。抗血清中必须不含杂抗体。必须十分重视从人血清中提取的apoAⅠ达到免疫纯、色谱纯与电泳纯，这不是一般实验室都能做到的。抗血清效价（滴度）不可低于16。目前国内某些商品试剂中，apoAⅠ抗血清效价极低，选购试剂盒时必须注意。如果没有在选购前鉴定抗血清质量的经验，应请有条件的单位鉴定之。 ②上法中标本（血清）稀释200倍是为了便于手工操作（加样100μl），如有精密加样器，可作20倍稀释（用10μl）。为了适合不同实验室的条件（如不同类型的自动化仪器），作适当修改时应注意抗原抗体的比例，必须十分注意反应体系中不可有抗原过量，线性上限不可低于2.5g/L。换言之，抗血清用量必须充裕，否则标本中apoAⅠ高水平时测出结果偏低。目前国内某些商品试剂盒不但抗血清效价过低，操作中所定标本用量又过大（如3～5μl），抗体明显不足，测出结果必然不准确。 ③为了达到准确测定的目的，apoAⅠ与B比浊测定（终点法）中必须作校准曲线计算结果。一定范围（低标本用量）浓度（X）与浊度（Y）基本上成直线关系，直线回归计算出在Y轴上有一定截距（A值＜0.1），所以用单点校准计算结果偏差较大，使测出结果不能准确反映浓度的高低（高的偏低，低的偏高）。千万不要因为单点法简便而忽略了测定的准确性。无论用何种自动化仪器，必须先试作校准曲线。如果在所用仪器及特定条件下反复测试，回归线的截距不明显时，才能采用单点校准法。标本用量在3～5μl时，即使加大抗血清用量，浓度与浊度也不成直线关系，只能用曲线直线化转换后计算。 ④主要干扰因素是血清本身的混浊（如高脂血清），用超离心或脂肪酶水解等标本预处理方法都不实用。用表面活性剂消浊的作用也有限，所以在测定中必须作标本空白管。除了自动分析中可采用两点法外，手工法用单一试剂而不扣除标本空白的做法是错误的。为了减少基质效应对浊度反应的影响，必须用定值血清作校准物。此外，尘埃粒子、比浊皿划痕等干扰也必须排除。 ⑤有的商品试剂盒（包括某些进口产品）所附校准血清定值不准确，是误差的重要来源。 4.6.2 火箭电泳法 ①浇板：每板用10g/L琼脂糖10ml，沸水浴中融化，混匀，冷至50～55℃时加入apoAⅠ抗血清50μl，apoB抗血清8μl（用量视抗血清效价而定），迅速混匀后倒在预置在水平台上的玻璃板上，冷后放在4℃，20min后打孔，孔在板的阴极端，孔径3mm，孔间距至少5mm，孔容量5μl。把板放入电泳槽，用滤纸搭桥。 ②稀释抗原：用0.15mol/L NaCl液将校准血清稀释成1∶100，1∶150，1∶200，1∶300，及1∶400（作校准曲线之用），血清标本按1∶200稀释，放4℃冰箱不得超过3天。 ③加样：在低电流状态（10mA/板）将稀释好的定值血清及标本分别吸取5μl（准确），加入琼脂糖凝胶加样孔内。每板都要做一系列标准。 ④通电：稳流24mA/板，端电压6～8V/cm，以流水冷却使琼脂糖保持15℃，电泳3～4h。 ⑤脱杂蛋白及制干胶膜：电泳后的琼脂糖板浸泡在0.15mol/L NaCl中30min，将胶膜托置于聚酯薄膜上，用多层滤纸在轻轻加压下吸干胶内水分，然后将滤纸、胶膜与聚酯膜三者一起自然干燥，或用热吹风器吹干，干后胶膜会自然与滤纸及聚酯膜分开。 ⑥染色：将琼脂糖胶膜平铺浸泡于染色液内20～30min。 ⑦脱色：用脱色液浸泡已染色的胶膜至火箭峰清晰，背景基本无色。可在水中用两片玻璃纸将胶膜夹住，晾干后可长期保存。也可以用流水浸泡脱色至背景干净。 附注： ①抗原稀释倍数与抗血清用量的选择，应以火箭峰清晰、校准曲线斜率适中并成直线为宜。本法同时测定apoAⅠ与apoB，应调整两种抗血清用量，使二者峰高有区别，apoB峰高不小于1cm。 ②不同种类来源的抗血清（如兔与羊），在等效价的情况下进行试验，结果会有差异。apoAⅠ测定以兔抗血清为好。用兔血清时峰形尖细，而羊血清所产生的峰粗，峰尖圆钝，有时在峰顶前出现虚影。校准血清所作校准曲线斜率也不同。但不论用何种抗血清，定量结果差别不大。 ③在一定条件下电泳，不同稀释度校准血清的峰高不会有明显变动，校准曲线斜率基本一致。如标本峰高超出校准曲线范围时，应调整标本稀释倍数后重测。板间CV通常小于5%。 ④火箭电泳结果可以用染色法或直接肉眼观察可见的火箭峰。前者用标本少，节省抗血清，但如适当增加标本及抗血清用量，不染色更为方便。所用琼脂糖应为标准电渗或低电渗的，凝胶中加入适量葡聚糖或聚乙二醇可使火箭峰更清晰。 ⑤火箭峰的测量可以计算面积或峰高，面积是峰高乘以峰宽（峰半高处的宽度）。测量精度最好能达0.1mm。须用机械或电子放大设备。标准曲线范围内峰高以1～4cm为宜。 ⑥本法适用于少量标本分析。也适用于apoAⅡ、CⅠ、CⅡ、CⅢ、D、E及Lp（a）测定。 4.7 正常值 免疫透射比浊法：1.01～1.32g/L； 火箭免疫电泳法：1.02～1.36g/L。 4.8 临床意义 降低：冠心病、糖尿病、肾病综合征、遗传性ApoAⅠ缺乏症（Tangier病）、家族性低α脂蛋白血症、鱼眼病、重度营养不良、肝炎活动期、肝功能低下。 4.9 附注 4.9.1 （1）免疫透射比浊法： ①关于抗血清：比浊测定与其他方法相比对抗血清的要求更高。比浊法以用多克隆抗体为宜。抗血清中必须不含杂抗体。必须十分重视从人血清中提取的apoAⅠ达到免疫纯、色谱纯与电泳纯，这不是一般实验室都能做到的。抗血清效价（滴度）不可低于16。目前国内某些商品试剂中，apoAⅠ抗血清效价极低，选购试剂盒时必须注意。如果没有在选购前鉴定抗血清质量的经验，应请有条件的单位鉴定之。 ②上法中标本（血清）稀释200倍是为了便于手工操作（加样100μl），如有精密加样器，可作20倍稀释（用10μl）。为了适合不同实验室的条件（如不同类型的自动化仪器），作适当修改时应注意抗原抗体的比例，必须十分注意反应体系中不可有抗原过量，线性上限不可低于2.5g/L。换言之，抗血清用量必须充裕，否则标本中apoAⅠ高水平时测出结果偏低。目前国内某些商品试剂盒不但抗血清效价过低，操作中所定标本用量又过大（如3～5μl），抗体明显不足，测出结果必然不准确。 ③为了达到准确测定的目的，apoAⅠ与B比浊测定（终点法）中必须作校准曲线计算结果。一定范围（低标本用量）浓度（X）与浊度（Y）基本上成直线关系，直线回归计算出在Y轴上有一定截距（A值＜0.1），所以用单点校准计算结果偏差较大，使测出结果不能准确反映浓度的高低（高的偏低，低的偏高）。千万不要因为单点法简便而忽略了测定的准确性。无论用何种自动化仪器，必须先试作校准曲线。如果在所用仪器及特定条件下反复测试，回归线的截距不明显时，才能采用单点校准法。标本用量在3～5μl时，即使加大抗血清用量，浓度与浊度也不成直线关系，只能用曲线直线化转换后计算。 ④主要干扰因素是血清本身的混浊（如高脂血清），用超离心或脂肪酶水解等标本预处理方法都不实用。用表面活性剂消浊的作用也有限，所以在测定中必须作标本空白管。除了自动分析中可采用两点法外，手工法用单一试剂而不扣除标本空白的做法是错误的。为了减少基质效应对浊度反应的影响，必须用定值血清作校准物。此外，尘埃粒子、比浊皿划痕等干扰也必须排除。 ⑤有的商品试剂盒（包括某些进口产品）所附校准血清定值不准确，是误差的重要来源。 4.9.2 （2）火箭电泳法： ①抗原稀释倍数与抗血清用量的选择，应以火箭峰清晰、校准曲线斜率适中并成直线为宜。本法同时测定apoAⅠ与apoB，应调整两种抗血清用量，使二者峰高有区别，apoB峰高不小于1cm。 ②不同种类来源的抗血清（如兔与羊），在等效价的情况下进行试验，结果会有差异。apoAⅠ测定以兔抗血清为好。用兔血清时峰形尖细，而羊血清所产生的峰粗，峰尖圆钝，有时在峰顶前出现虚影。校准血清所作校准曲线斜率也不同。但不论用何种抗血清，定量结果差别不大。 ③在一定条件下电泳，不同稀释度校准血清的峰高不会有明显变动，校准曲线斜率基本一致。如标本峰高超出校准曲线范围时，应调整标本稀释倍数后重测。板间CV通常小于5%。 ④火箭电泳结果可以用染色法或直接肉眼观察可见的火箭峰。前者用标本少，节省抗血清，但如适当增加标本及抗血清用量，不染色更为方便。所用琼脂糖应为标准电渗或低电渗的，凝胶中加入适量葡聚糖或聚乙二醇可使火箭峰更清晰。 ⑤火箭峰的测量可以计算面积或峰高，面积是峰高乘以峰宽（峰半高处的宽度）。测量精度最好能达0.1mm。须用机械或电子放大设备。标准曲线范围内峰高以1～4cm为宜。 ⑥本法适用于少量标本分析。也适用于apoAⅡ、CⅠ、CⅡ、CⅢ、D、E及Lp（a）测定。 4.10 相关疾病
载脂蛋白偏高的原因?
问题一：载脂蛋白b升高怎么办 2.肝功能异常，肝功异常导致低密度脂蛋白胆固醇代谢受阻，作为其主要的结构蛋白的载脂蛋白b也会相应升高。3.高血压、心血管疾病患者一般会出现载脂蛋白b偏高的现象，常见于老年人。 引起载脂蛋白b偏高的原因通常有生理性和病理性两种，生理性原因主要是由于摄入蛋白质过多，导致体内脂类物质堆积过多，引发载脂蛋白b升高；当然一些疾病如：高脂蛋白血症、心肌梗塞、糖尿病、肝炎等也会导致载脂蛋白b的升高，因此当检查出现载脂蛋白b偏高时，一定要查明原因，及早对症治疗，对于生理性原因引起的日常注意合理的饮食调养即可，若是病理性原因引起的，一定要尽早对症治疗。
问题二：脂蛋白a高的原因有哪些 ?脂蛋白a偏高在医学上是很常见的一种现象，能够引起脂蛋白a偏高的原因有很多，下面，就让我们来详细的了解一下吧。 ?1.饮食不当：在日常生活中如果饮食不当就会叮起脂蛋白a不同幅度的上升，在平常如果摄入了高脂肪，高糖，油腻辛辣 *** 性的的食物，就会引起脂蛋白a偏高。因为这消化比较困难，会加重肝脏的负担，致使脂蛋白不能正常的转化。2.乱用药物：当患者发现机体内脂蛋白a偏高是，往往会求治心切，乱了阵脚，会乱投医，乱服用各种通过小道消息购买会来的药，到头来不但脂蛋白a没有降，反而在持续的升高，长期的乱用药，药物在肝脏中会发生化学反应，诱发一些疾病和中毒，会严重的损害肝功能。3.肝脏疾病：脂蛋白检查也是肝功能检查常见的一项事项，肝炎，急性活动性肝炎，慢性肝炎，肝硬化，肝癌等肝脏疾病，是引起脂蛋白a偏高的主要原因，患有肝脏疾病的患者，他们的肝脏受到不同程度的损害，肝脏的合成、代谢等功能发生障碍，肝功能出现异常，直接的导致了脂蛋白a偏高。4.其它原因：一些其它的疾病也会引起脂蛋白a偏高。上文就是对于的介绍，看了之后您对此了解了吗，如果还有什么疑问欢迎您随时与我们在线的专家们进行咨询。
问题三：脂蛋白a偏高的原因有哪些 ?脂蛋白a是一种特殊的血浆脂蛋白，也许大家都不是很熟悉的，而且它的水平主要决定于遗传，不受性别、年龄、环境、饮食和药物的影响。但是脂蛋白a会有升高和降低的变化，这也影响着病症的变化，对我们造成伤害，因此大家都想知道是什么原因造成的，下面就一起来看看??一、由于脂蛋白(a)不受饮食、运动等的影响，也无确切的药物治疗，可试用多烯康胶丸、鱼油软胶囊等治疗。饮食中可补充维生素C、维生素E、胡萝卜素等，并建议低脂饮食，定期复查、血脂、血糖，防止冠心病及糖尿病发生。二、脂蛋白A(包括AⅠ和AⅡ)主要存在于高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)中。胆固醇会引起动脉粥样硬化，是心血管病的元凶。胆固醇中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)是危险因子，而HDL-C是保护因子。所以脂蛋白A高没关系。说明你的脂代谢开始异常。与不良饮食习惯有关(过饱、过油腻)，运动偏少。要加强锻炼，控制饮食，七分饱即可，饮食要低盐、低糖、低脂。三、脂蛋白a偏高是一种不正常的表现，应对这种检测结果引起重视首先，最常见的原因便是肝脏疾病，其次，饮食不当也是引起脂蛋白a偏高的原因。如果在日常红摄入了过多的脂肪、蛋白质或者是糖分的话，就可能导致脂蛋白a偏高的。通过上面专家对的讲解，大家应该都有了一定的了解，希望对大家有所帮助，专家提醒：广大患者不要为了节省一点眼前的利益，选择哪种便宜、不安全的进行治疗，这样会给患者自身造成很大的伤害，后悔莫及，因此患者朋友们要选择正规的、放心的医院进行治疗。
问题四：体检发现载脂蛋白A高，什么原因，应该注意什么 5分 病情分析:
脂蛋白中的蛋白部分称为载脂蛋白（Apo）.载脂蛋白在脂蛋白代谢中具有重要的生理功能.Apo是用ABC命名法,目前已经发现很多种类,一般分为5～7类,主要测定其ApoAI,ApoB两种.
ApoAI主要由肝脏合成,小肠也可合成,它是高密度脂蛋白胆固醇（HDL-CHOL）的主要结构蛋白,占HDL-CHOL总蛋白的60%～70%,ApoAI的测定可直接反映HDL-CHOL的水平.
ApoB也由肝脏合成,是低密度脂蛋白胆固醇（LDL-CHOL）的主要结构蛋白,约占LDL-CHOL总蛋白含量的97%,ApoB的测定可直接反映LDL-CHOL的水平.
意见建议:
脂蛋A1是一种好的脂蛋白,它能预防冠心病和动脉硬化.最大的特点是它的比值是越高越好,所以说你血检报告中脂蛋白A1大于正常范围反而是一种好的现象,说明你自己本身的脂肪代谢没有什么问题血清载脂蛋白A的水平与冠心病发病率呈负相关,就是说这个东西越多,冠心病的发病率就越低.
问题五：载脂蛋白a和b高是什么原因？ 一般来说载脂蛋白A是主要存在于高密度脂蛋白，高密度脂蛋白高对脑和心血管有保护作用，但是载脂蛋白B主要存在于低密度脂蛋白，低密度脂蛋白是把胆固醇从肝脏转移到全身，如果载B太高，会引起胆固醇在血管中沉积，就容易导致血管硬化。比如动脉粥样硬化。
如果只是稍稍偏高可以不用治疗，但是明显偏高就需要治疗了。
问题六：载脂蛋白a1偏高主要原因是什么 你好 对于载脂蛋白a1偏高这个问题你需要正确对待，关于你请问的载脂蛋白a1偏高这个问题我很乐意为你解脂蛋白-a由肝脏合成，其脂质成分与低密度脂蛋白极为相似，其增高是动脉粥杆样硬化性心、脑血管病重要的独立危险因素。 祝你健康
问题七：载脂蛋白e偏高是怎么回事 血脂检查显示载脂蛋白E偏高，可能是有高脂血症，建议不要吃过多的淀粉类的东西，不要吃过多的脂肪，尤其是饱和脂肪酸特别多的东西，比如肥肉、内脏这些食品、含胆固醇比较高的食品，要尽量减一些。
问题八：体检发现载脂蛋白A高，什么原因，应该注意什么 你好，血脂必须与特殊的蛋白质（载脂蛋白）结合形成脂蛋白才能被运送到组织进行代谢，所以后者被命名为载脂蛋白。
载脂蛋白a1偏高的原因主要有一下几点，
服用抗癫痫药物会引起升高，停用即恢复正常
长期饮酒会引起升高，若因饮酒升高，为避免进一步损伤，应停酒，过段时间就会恢复正常
妊娠期也会引起载脂蛋白a1升高，正常生理反应
肝脏出现异常，患有慢性肝炎的时候会引起偏高，若不及时治疗，容易转成肝硬化
问题九：载脂蛋白B偏高是什么原因 病情分析:根据你的描述,载脂蛋白B偏高有两种原因.指导意见:载脂蛋白B偏高一种原因代表血脂偏哗,另一种原因是糖尿病等代谢疾病也可出现.结合你血糖6.4,为糖耐量受损,考虑载脂蛋白B偏高与此有关.血糖降至正常后,载脂蛋白B或可正常.
问题十：载脂蛋白b升高怎么办 2.肝功能异常，肝功异常导致低密度脂蛋白胆固醇代谢受阻，作为其主要的结构蛋白的载脂蛋白b也会相应升高。3.高血压、心血管疾病患者一般会出现载脂蛋白b偏高的现象，常见于老年人。 引起载脂蛋白b偏高的原因通常有生理性和病理性两种，生理性原因主要是由于摄入蛋白质过多，导致体内脂类物质堆积过多，引发载脂蛋白b升高；当然一些疾病如：高脂蛋白血症、心肌梗塞、糖尿病、肝炎等也会导致载脂蛋白b的升高，因此当检查出现载脂蛋白b偏高时，一定要查明原因，及早对症治疗，对于生理性原因引起的日常注意合理的饮食调养即可，若是病理性原因引起的，一定要尽早对症治疗。